Kimo

KIMO stelt conceptversie van richtlijnen beschikbaar voor commentaarronde 

De Richtlijnen Ontwikkel Commissie van KIMO biedt met trots 3 conceptrichtlijnen aan ter inzage, controle en commentaar. Zij vraagt u deze grondig te bestuderen en uw aanmerkingen met haar te delen. 

  • Klinische praktijkrichtlijn Gebitsslijtage;
  • Klinische praktijkrichtlijn Indicatiestelling van intra-orale en panoramische röntgenopnamen in de mondzorg;
  • Klinische praktijkrichtlijn Extramurale mondzorg tijdens en na kankerbehandeling.

De deadline voor commentaar op de praktijkrichtlijn ‘Gebitsslijtage’ is inmiddels verstreken. Commentaar leveren op de praktijkrichtlijn ‘Indicatiestelling van intra-orale en panoramische röntgenopnamen in de mondzorg’ kan tot 24 januari en op de praktijkrichtlijn ‘Extramurale mondzorg tijdens en na kankerbehandeling’ tot 31 januari.

Commentaar leveren op Klinische Praktijkrichtlijnen (KPR) is in úw belang: zo wordt de kwaliteit van de richtlijn verbeterd! Hier staat hoe u dat kunt doen.

Het doel van de brede commentaarronde is vierledig:

  • fouten of onvolkomenheden op het spoor komen;
  • aanvullingen of nieuwe inzichten vernemen;
  • praktijkvariatie en praktische implementatieproblemen verkennen;
  • draagvlak nagaan en creëren.

Wie levert commentaar?
Voor de commentaarronde stelt het KIMO de richtlijn in conceptfase zo breed mogelijk beschikbaar aan de beroepsverenigingen, de wetenschappelijke verenigingen, de tandheelkundige en mondzorgopleidingen, en stakeholders zoals de Patiëntenfederatie en het College Adviserend Tandartsen van Zorgverzekeraars Nederland. Op deze wijze kunnen vrijwel alle zorgprofessionals die met (de implementatie van) de richtlijn te maken krijgen, commentaar leveren.

Waar lever ik commentaar op?
Alle onderdelen van een conceptrichtlijn, van diagnostiek tot benodigde materialen, van procedures tot en met de relatie met functioneren, u kunt en mag overal commentaar op leveren. Ook bijvoorbeeld op de wijze waarop de richtlijn is opgezet. Vanuit inhoudelijke kennis over het onderwerp kan uw commentaar dienen om onjuistheden of onvolkomenheden op te sporen. Maar ook de praktische uitvoering van een richtlijn verdient uw aandacht: is het mogelijk de richtlijn in de praktijk uit te voeren? Of loopt u dan tegen zaken aan die de implementatie in de weg staan?

Hoe lever ik commentaar?
Een conceptversie van een richtlijn is meestal tamelijk omvangrijk. U zult er tijd voor moeten uittrekken om het geheel door te nemen. Het geeft u meteen inzicht in de laatste stand van zaken in de literatuur van het betreffende onderwerp. Als u niet de hele tekst wilt doornemen, dan kunt u ook beginnen met de samenvatting. Zijn er dan zaken die opvallen, dan kunt u in het relevante hoofdstuk de rationale achter de gemaakte keuzes terugvinden. U verzamelt uw opmerkingen in het KIMO-commentaarformulier en stuurt dit door naar uw vereniging, die zal zorgen dat het bij het KIMO terechtkomt.

Wat gebeurt er met dat commentaar?
Na de uiterste datum van indiening wordt het commentaar gebundeld door het KIMO-bureau en aangeboden aan de betreffende Richtlijn Ontwikkel Commissie (ROC). Zij gaat met het commentaar aan de slag. Fouten worden eruit gehaald, onvolkomenheden worden aangevuld en toepasbaarheid kan worden getoetst en verbeterd. Uiteindelijk wordt het commentaar verwerkt en aangeboden aan de Richtlijn Autorisatie Raad (RAR). Deze zal de richtlijn aan de hand van het meetinstrument AGREE II autoriseren. Daarna wordt de richtlijn goedgekeurd door het bestuur en de raad van toezicht van het KIMO, waarna de Ledenraad van de KNMT en het bestuur van de FTWV uiteindelijk moeten instemmen met de richtlijnen. Als ook dat goed verloopt, is de klinische praktijkrichtlijn definitief en kan deze worden aangeboden aan het veld. De richtlijn is nu onderdeel van de professionele standaard.

Gewaardeerd commentaar
Uw commentaar wordt zeer gewaardeerd, omdat het de kwaliteit van richtlijnen verhoogt en daarmee de kwaliteit van de tandheelkundige en mondzorg in Nederland.